Do listu należy też dołączyć zdjęcie dziecka i odręcznie napisane oświadczenie o zarobkach, w którym podamy, jaką kwotą netto miesięcznie dysponuje rodzina. Jeśli zdecydujemy się zgłosić dziecko do fundacji, najlepiej poszukajmy w internecie strony wybranej przez nas fundacji - tam znajdziemy dokładne informacje o samej Fundacja Ewy Błaszczyk „Akogo?”, zajmuje się systemowym rozwiązywaniem problemów osób w śpiączce. Wybudowaliśmy Klinikę "Budzik" dla dzieci. Obecnie prowadzimy działania zmierzające do powstania kliniki „Budzik” dla dorosłych w Warszawie. Każdego roku 1% Waszego podatku pomaga naszym podopiecznym. Dzięki rehabilitacji Marcel zaczął mówić ♥ Tym razem chcemy zadbać o zdrowie psychiczne 1% podatku na rzecz podopiecznych Fundacji TVN | Każdego roku 1% Waszego podatku pomaga naszym podopiecznym. Zgodnie z art. 8 Ordynacji podatkowej (dalej jako „op”) płatnikiem jest osoba fizyczna, osoba prawna lub jednostka organizacyjna niemająca osobowości prawnej, obowiązana na podstawie przepisów prawa podatkowego do obliczenia i pobrania od podatnika podatku i wpłacenia go we właściwym terminie organowi podatkowemu. 4 5 KOMU I JAK POMAGA FUNDACJA? Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” pomaga wszystkim dzieciom chorym i niepełnospraw-nym, w momencie dopełnienia przez ich rodziców/opiekunów odpowiednich formalności. Amelia liczy na wasz 1% podatku! Daj swój 1% podatku, bo Kuba walczy o marzenia! Przekaż 1% podatku, bo Szymon liczy na wasze dobre serca. Oliwia i inni podopieczni z góry dziękują za 1% podatku. Podaruj 1% podatku, bo Bartek liczy na dobrych ludzi! 1% podatku może wiele zrobić dla Dawida! Aurelia i inne chore dzieci potrzebują 1% podatku! . Szczegóły Nadrzędna kategoria: MLM Kategoria: Amway Opublikowano: 16 marzec 2011 Od 2008 Amway wspólnie z Fundacją Ewy Blaszczyk „AKOGO?” buduje klinikę „Budzik” dla dzieci wymagających specjalistycznej rehabilitacji po urazach mózgu, ktore np. wyszły ze śpiączki. Firma przeznaczyła na ten cel 100 000 dolarów. Akcje wsparli także Diamentowi Przedsiębiorcy Amway. Wielokrotnie wszyscy Państwo dawali wyraz swej ofiarności zbierając środki na ten cel. Zbliża się czas rozliczeń z fiskusem. Pamiętajmy, że możemy dzieciom podarować 1% naszego podatku. Fundacja Ewy Błaszczyk”AKOGO?” – organizacja pożytku 0000125054 Z artykułem tym powiązane są następujące tagi (słowa kluczowe): Przeczytaj także: Drodzy! Jeszcze nigdy tak wielu, nie zrobiło tak wiele – jak Wy... dla osób w śpiączce! :) Dzięki Wam działa klinika „Budzik” dla dzieci i realizujemy kolejne nasze cele. Już coraz mniej czasu do zakończenia rozliczeń PIT w tym roku, więc uprzejmie przypominamy, że można przekazać nam 1% podatku. Jesteśmy Organizacją Pożytku Publicznego. Pomożecie? :) Dziękujemy! Szczegóły na stronie: Ciepło pozdrawiamy! Wpłać darowiznę Nr księgowy1925Data urodzenia27 stycznia 2021Schorzenieencefalopatia niedotleniowo-niedokrwienna, opóźniony rozwój psychoruchowy, przepuklina pachwinowa lewostronna, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, ciężka zamartwica urodzeniowa Apel Cześć! Jestem Oluś. Urodziłem się w styczniu 2021 roku w trochę niespodziewanych okolicznościach. Mama nie czując moich ruchów zgłosiła się do szpitala. Lekarz, który zobaczył zapis KTG zapewniał, że wszystko jest dobrze, czym uspokoił trochę Mamę. Niestety, po 30 minutach inny lekarz ocenił zapis jako „zawężony” i zadecydował o natychmiastowym wykonaniu cesarskiego cięcia. Mama była zdezorientowana, panikowała, płakała, bała się. Okazało się, że w brzuszku było mi tak źle, że nie miałem siły już tam żyć. Gdy wyjęli mnie z brzucha Mamy nie oddychałem, byłem siny, nie wykazywałem poprawnych odruchów, miałem pojedynczą akcję serca i słabe tętno. W pierwszej minucie otrzymałem 2 pkt w skali Apgar, później 5 i 6. Kilka godzin później zostałem przewieziony na Oddział Intensywnej Terapii w Zabrzu. Było źle, ale walczyłem, rodzice razem ze Mną. Ochrzczono Mnie. * Po prawie 3-tygodniowym pobycie Olka na intensywnej terapii wiedzieliśmy, że miał niedrożny przewód Botalla, wrodzone zapalenie płuc, przepuklinę pachwinowa, drżenia ciała, zbyt niską glukozę, oraz przetaczaną krew. Na domiar złego nasz synek nie oddychał sam, był intubowany, wentylowany, a jego brzuszek nie trawił pokarmu..W wyniku silnego niedotlenienia Oluś wymaga obecnie intensywnej rehabilitacji a dodatkowo dochodzą kolejne problemy. u Olusia zdiagnozowano padaczkę, niestety z metod Vojty oraz Bobath, ćwiczymy z Olusiem cztery razy dziennie w domu, jesteśmy pod opieką osteopaty oraz neurologopedy. Zamierzamy także skorzystać z terapii wzroku. Niestety regularna rehabilitacja oraz systematyczne, specjalistyczne konsultacje medyczne są bardzo kosztowne i przekraczają nasze możliwości finansowe. Długo wahaliśmy się z decyzją o zapisaniu naszego synka do Fundacji, ale ponieważ walczymy o jego zdrowie, uważamy, że w tej sytuacji prosić o pomoc to żaden wstyd… Pomóc Olusiowi można wpłacając darowiznę na jego leczenie oraz przekazując 1% przy rozliczeniu podatkowym. Dziękujemy za każdy gest! Wdzięczny Aleksander i Jego rodzice Przekaż darowiznę przelewem Pamiętaj! Dokonując darowizny możesz odliczyć ją od podatku, wystarczy potwierdzenie przelewu. Wszystkie przekazane przez Ciebie środki trafiają do Podopiecznego, nasza Fundacja nie pobiera żadnych opłat ani prowizji. Dla przelewów krajowych: Fundacja "Serca dla Maluszka" ul. Kowalska 89 Bielsko-Biała Bank Millennium 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142 Dla przelewów zagranicznych: Fundacja "Serca dla Maluszka" PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142 Bank Millennium ul. Stanisława Żaryna 2 A 02-593 Warszawa, POLAND Kod SWIFT banku: BIGBPLPW Dla przelewów w EUR: Fundacja "Serca dla Maluszka" PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588 Bank Millennium ul. Stanisława Żaryna 2 A 02-593 Warszawa, POLAND Kod SWIFT banku: BIGBPLPW Kraj banku odbiorcy: Poland Dla przelewów w USD: Fundacja "Serca dla Maluszka" PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218 Bank Millennium ul. Stanisława Żaryna 2 A 02-593 Warszawa, POLAND Kod SWIFT banku: BIGBPLPW Kraj banku odbiorcy: Poland W tytule przelewu prosimy wpisać: 1925 Aleksander Budzik Przekaż 1% podatku W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207, z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1925 Aleksander Budzik”. Galeria zdjęć Jaśkiewicz Julia (00013) Nasza córka Julia do 8-ego roku życia była zdrowym,pełnym energii i radości zmieniło się w styczniu po feriach zimowych miała wrócić do szkoły,nawracające bóle głowy zostały w kilka dni zdiagnozowane jako guz diagnoza dla każdego rodzica, ale też nadzieja na szybką operację i wyleczenie. Błyskawiczna operacja w szpitalu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi i nadzieja, że będzie dobrze. Po operacji nasza córka była w ciężkim stanie; przez 2,5 miesiąca nie było z nią żadnego kontaktu poza uściskiem dłoni, nie potrafiła mówić, chodzić, jeść. Karmiona była przez sondę, co więcej- kilka tygodni po operacji wystąpiło wodogłowie zagrażające funkcjonowaniu mózgu. Oznaczało to kolejny zabieg, tym razem wszczepienia zastawki. Rokowania długotrwałego powrotu do - najgorsze mamy już za sobą. Nasza córka- dzięki sile i wytrwałości oraz ciężkiej pracy wielu wspaniałych ludzi- powoli wraca do zdrowia. Pół roku po operacji została odłączona sonda; Julka zaczęła normalnie jeść, później mówić, co prawda w spowolnionym tempie. Najważniejsze jednak jest to, że powróciła zdolność mówienia. Nie byłoby to możliwe bez ciągłych chwilę obecną- Julka wciąż nie chodzi, ale wierzymy, że uda nam się wypracować i to. Przed nami wciąż wiele żmudnych ćwiczeń, trudu i wysiłku. Wszystko to wymaga dużych nakładów finansowych, ponieważ Julka korzysta z pomocy wielu specjalistów, z zakresu rehabilitacji metody NDT Bobath i PNF, terapii metodą czaszkowo-krzyżową, logopedii, neurologopedii, socjoterapeutyki, psychopedagogiki, okulistyki oraz wysiłków, nasze finanse nie pozwalają zapewnić Julce wystarczającej rehabilitacji, dzięki której ma szanse na lepsze życie. Dlatego prosimy Państwa o które mogą Państwo rozdysponować w ramach 1% odpisu z podatku,pomogą naszej córce w powrocie do zdrowia i odzyskaniu radości życia. Jak pomóc? Prosimy zatem o ich przekazanie na konto fundacji Dzieciom Pomagaj, w której Julka ma założone specjalne subkonto. Jedyne, co należy zrobić- to wpisać w rozliczeniu rocznym KRS: 0000285433, a jako cel szczegółowy określić: wpłata dla Julki Jaśkiewicz. Z góry dziękujemyAnna i Jakub Jaśkiewiczowie Wojtczak Szymon (00280) Szymon urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową, rozszczepem kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym, oraz współistniejącym wodogłowiem. Wada ta wiąże się z wieloma przeciwnościami, głównie z niedowładem kończyn dolnych, oraz pęcherzem neurogennym. Mimo tak młodego wieku Szymon przeszedł już kilka operacji. Szymon od 2 miesiąca życia jest intensywnie rehabilitowany różnymi metodami, oprócz rehabilitacji domowych, 4 razy w tygodniu dojeżdżamy do gabinetów rehabilitacyjnych. Większość z tych rehabilitacji są rehabilitacjami prywatnymi. Syn pozostaje także pod stałą opieką w Łodzi i Poznaniu lekarzy różnych specjalizacji: Neurochirurga, Neurologa, Urologa, Ortopedy. W 2017r. Szymon wziął udział w eksperymentalnej terapii komórkami macierzystymi od niespokrewnionego dawcy. Po tej terapii widzimy duże postępy u syna. Szymon zaczął raczkować, stawiać pierwsze kroki w pionizatorze przy balkoniku. Widzimy jaką to mu sprawia ogromną radość. Teraz stoi przed Szymonem i Nami wielka szansa, gdyż Syn dostał zgodę od Komisji Bioetycznej, a następnie został zakwalifikowany do drugiej serii podań komórek macierzystych. Wiemy że ta terapia da mu dużo możliwości w przyszłości, gdzie nie będzie musiał potrzebować pomocy od drugiej osoby w codziennej egzystencji ruchowej. Dlatego też prosimy Was o wsparcie i pomoc finansową. Z góry dziękujemy za okazaną pomoc. Jak pomóc? Możecie Państwo pomóc, wystarczy w zeznaniu podatkowym przekazać 1% dla FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ (KRS 0000285433) A W RUBRYCE INNE INFORMACJE "1% DLA SZYMONA WOJTCZAK” Jatczak Jakub (00230) Kuba ma już swoje lata ( moc małego niedźwiedzia i bardzo wielką chęć korzystania z pełni życia! Przytrafił mu się w życiu bogaty pakiet wad genetycznych, których nie określa nawet jakieś trudne do wymówienia nazwisko, tylko znacznie mniej przyjazny ciąg łacińskich nazw. W pakiecie są zmiany demielinizacyjne OUN, hepatomegalia, niedoczynność tarczycy, hirsutyzm, stopa płasko-koślawa, skrzywienie kręgosłupa, niezborność obu oczu , oczopląs poziomy H-55 , niedowidzenie OP +3,5 i OL +4,0. Jakby tego było mało, w gratisie jest jeszcze autyzm i towarzyszące mu brak mowy, zaburzenia rozwoju komunikacji. Jest i wisienka na torcie, czyli niepełnosprawność intelektualna w stopniu znacznym. Taki pakiecik wymaga naprawdę wielu działań terapeutycznych, wizyt u lekarzy specjalistów i całodobowej opieki. Myślicie może, że Qubek się tym przejmuje ? Gdybyście mogli go tylko zobaczyć - no nic a nic ? Bo ten „Mały Zbój”, jak pieszczotliwie mówi o nim tata, dostał od losu jeszcze jedno – ogromną pogodę ducha. Uwielbia się uśmiechać i psocić. Pewnie opowiedziałby Wam też parę pikantnych dowcipów, ale … no właśnie. Qbek oprócz tego niezbyt szczęśliwego nadmiaru, mocno odczuwa też brak wielu rzeczy, których nigdy nie będzie mieć. Jedną z najważniejszych jest MOWA. Codzienność Kuby, to szkoła specjalna i wyczekiwanie na dzienna dawkę swojej najwyższej przyjemności, czyli jazdy samochodem z tatą. Czasami uda się pojechać gdzieś dalej, tylko przeważnie związane jest to wizyta u panów w białych kitlach. Bo to też długie godziny rehabilitacji i wizyt u specjalistów i wreszcie próby zrozumienia co mówi do niego świat i jak powiedzieć światu o co mu chodzi. Na szczęście póki co Kuba ma tatę, który choć jest z tym problemem sam, jakoś ogarnia ten "kociołek " za niego , tak żeby Kubuś mógł w miarę spokojnie iść przez życie. Kubuś jest zajefajnym koleżką, ale niestety samodzielny to on nie będzie! Potrzebuje opieki i kontroli 24h na dobę. Kubę trzeba regularnie naciągać, masować, trzeba znajdować dla niego sposób radzenia sobie z własną siłą i energią, ale też wspierać mocno psychologicznie i terapeutyzować, aby mógł zrozumieć co się z nim i wokół niego dzieje. Robota na lata. Niestety to kosztuje a system wsparcia Polsce znamy wszyscy. Każda kwota, którą zdecydujecie się nas wsprzeć to minuta, godzina zajęć, które dla Kuby są bezcenne... Dlatego prosimy o wsparcie... nawet najmniejszą pomoc, bo ona ma moc... dziękujemy w imieniu Qubka Żak Franciszek (00371) Franuś urodził się bez rączek i z niedorozwojem kończyn dolnych. Od pierwszych miesięcy życia wymaga rehabilitacji oraz wielu kontroli lekarskich u wybitnych specjalistów z zakresu ortopedii w celu postawienia diagnozy, która pozwoli ukierunkować dalsze leczenie. Noweta Dominik (00026) Nazywam się Dominik Noweta, urodziłem się w 2001 roku. Gdy miałem 9 lat zacząłem gorzej widzieć na lewe oko. Podczas badań okazało się, że mam zapalenie błony naczyniowej oka i zaćmę. Rozpoczęto diagnostykę, by odnaleźć przyczynę zmian w oku. W 2014 roku wykryto u mnie nieuleczalną chorobę: Zesztywniające Zapalenie Stawów Kręgosłupa. Jest to choroba tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym. Objawia się bolesnymi zapaleniami w stawach, głównie kręgosłupa i prowadzi do ich całkowitego zesztywnienia. Choroba uniemożliwiła mi realizowanie mojego hobby- wcześniej uwielbiałem grać w piłkę, biegać, brałem udział w szkolnych zawodach sportowych w różnych dyscyplinach, ćwiczyłem pokazy na bmx-ie. Choroba wywołuje silny ból w stanach zaostrzenia utrudniający poruszanie i wymaga stałego leczenia. Obecnie jestem pod opieką poradni reumatologicznej, okulistycznej, poradni zaburzeń odporności. Szansą na polepszenie sprawności fizycznej i zmniejszenie skutków choroby jest ciągła rehabilitacja i leczenie farmakologiczne oraz biologiczne. Gmerek Julia (00095) Julia urodziła się roku. Cierpi na głębokie upośledzenie rozwoju umysłowego. Ma porażenie czterokończynowe. Ma obniżone napięcie mięśni (nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych), ponadto ma epilepsję. Wymaga całodobowej opieki. Nasza córka jest rehabilitowana od wczesnego dzieciństwa w domu, w różnych ośrodkach oraz w szkole. Julia leczy się w poradni neurologicznej, logopedycznej, rehabilitacyjnej oraz w poradni nefrologicznej (ze względu na refluks przewodu moczowego). Jest dzieckiem pogodnym i wesołym. Chcielibyśmy, aby taką pozostała. Dzięki intensywnej rehabilitacji rozwój córki nie cofa się. Aby nasza córka mogła w przyszłości lepiej funkcjonować potrzebuje nieustannego leczenia i rehabilitacji co wiąże się z dużymi kosztami na które nas nie stać, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% swojego podatku na rzecz Julii. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla: Julii Gmerek. Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie Julii Anna i Janusz Gmerek. Szymczak Emilia (00206) Emilka urodziła się Z wrodzoną wadą rozczepu podniebienia całkowitego i sekwencją Pierre Robin (cofnięta żuchwa) W drugim tygodniu życia w Instytucie Matki I Dziecka w Warszawie założono Emilce sondę przez nos do żołądka i w ten sposób była karmiona do 6 m-ca życia. Emilka kilka razy dziennie nie mogła złapać oddechu z powodu zapada nią się języka do gardła. Pierwszą operację miała w styczniu ubiegłego roku, po operacji Emilka musiała nauczyć się poprostu ssać, by mogła pić z butelki mleko,czy herbatkę. Obecnie Emilka jest pod opieką logopedy i lekarzy chirurgów z Instytu Matki I Dziecka. Albastawisy Adam (00075) Adaś urodził się poza granicami kraju. Mieliśmy wrażenie, że jako niemowlę rozwijał się prawidłowo. Gdy wróciliśmy do Polski, Adaś miał 10 miesięcy i wtedy zaczęliśmy zauważać pewne zachowania odbiegające od normy. Po wielu badaniach i konsultacjach rozpoznano u niego opóźnienie psychoruchowe, Zespół Dandy Walkera oraz padaczkę. Samodzielnie siadać zaczął dopiero w wieku 18 miesięcy a raczkować gdy skończył 2 latka. Pierwsze kroczki postawił na swoje 3 urodziny. Obecnie jeszcze nie mówi, nie zgłasza potrzeb fizjologicznych. Chodzi bardzo chwiejnie, często się przewraca, co kończy się licznymi zwichnięciami kostki, wymaga wsparcia w codziennych czynnościach np. ubieranie, jedzenie itp , oraz ciągłej w ciągu 4 lat swojego życia zdążył już odwiedzić kilkanaście poradni specjalistycznych w całej Polsce. Jest intensywnie rehabilitowany w kaliskich placówkach , uczęszcza na zajęcia logopedyczne, SI, hipoterapię oraz do przedszkola integracyjnego. Nosi buty ortopedyczne, oraz okulary. Mimo wiecznych wizyt u lekarzy, zajęć i ćwiczeń jest bardzo pogodny, zawsze uśmiechnięty i otwarty na prawie wszystkie zajęcia musimy finansować z własnych funduszy, same buty ortopedyczne, poza kosztami dojazdu do ortopedy, kosztują ok. 700 zł , a starczają na pół roku. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla:Adama Albastawisy. Wszystkim bardzo dziękujemy Sobczak Maja (00262) Olejniczak Małgorzata (00323) Małgosia jest inteligentną, ciekawą świata, pełną energii, rozgadaną, bardzo pogodną nastolatką. Przed siedemnastu laty, niekompetencją lekarza porodówki niewiele brakło, by ani jej, ani jej mamy nie byłoby teraz na świecie. Urodziła się z niedotlenieniem mózgu, którego konsekwencją są mikro neurologiczne uszkodzenia mózgu, a w efekcie epilepsja skrytopochodna, ADHD, nadwrażliwość słuchowa, problemy z koncentracją i koordynacją ruchów, czyli upośledzenie umysłowe. Wymaga codziennej, stałej pomocy przy podstawowych czynnościach, ale dzielnie próbuje sobie z tym radzić. Najważniejsza jest dla niej intensywna rehabilitacja. Prowadzimy ją we własnym zakresie, zarówno w warunkach domowych jak i prywatnych gabinetach lekarskich i rehabilitacyjnych. Mimo sporego obciążenia zajęciami, Małgosia ma dużą motywację i ćwiczy bardzo chętnie. Dzięki temu w ciągu ostatnich lat poczyniła duże postępy i jej sprawność jest na przyzwoitym poziomie. Niestety, rzeczywistość wygląda tak, że są to ”trzy kroki naprzód, a dwa w tył”, dlatego przed nią jeszcze wiele lat ćwiczeń i treningów. Niestety, taka intensywna rehabilitacja jest bardzo kosztowna. Trwa od lat, a to ogromny wysiłek finansowy. Zwracamy się z gorącą prośbą do Państwa o wsparcie finansowe, które pomoże nam zrealizować program terapeutyczny. Bez Państwa pomocy rehabilitacja Małgorzatki jest niemożliwa. Przejdź do treści OPISY PODOPIECZNI: Oktawia Brauer Pomóż Oktawii przekaż 1% podatku!Oktawia Brauer ma 17 lat, jest uczennicą I klasy Technikum Ekonomicznego w Przemystce k/ Radziejowa. Czwartego stycznia w drodze do szkoły została potrącona na przejściu dla pieszych. Wskutek tego wypadku doznała połamania obu nóg z otwartym złamaniem lewej kości piszczelowej, złamania żeber, prawego obojczyka, pęknięcia nerki, doznała urazowej odmy brzusznej, pęknięcia miednicy oraz ciężkiego urazu głowy, w wyniku którego wystąpił krwiak została w szpitalu wprowadzona w stan śpiączki farmaceutycznej, z której się nie wybudziła. Obecnie – od 22 lutego 2016r. przebywa w Warszawskiej klinice „Budzik”,a przebieg dotychczasowej rehabilitacji daje nadzieje na wybudzenie ze FUNDACJI:„Amber – Fundacja Pomocy Ofiarom Wypadków Drogowychul. Klaretyńska 991-117 ŁódźKRS:0000311677Santander Bank Polska KONTA: 32 1910 1048 2251 0123 2398 0001OPIS PRZELEWU: Oktawia Brauerlub przekaż 1% dla Oktawii

fundacja budzik 1 podatku